首届“一带一路”亚太检验医学峰会在北京盛大召开！
2019年10月19日，由中国医疗器械行业协会主办，中华医学会检验分会协办的一带一路亚太检验医学峰会在北京盛大召开。大会主题为共融共进，前瞻未来，旨在通过搭建亚太地区检验医学学术交流平台，前瞻检验领域最新
单突变严重影响细菌转运蛋白的结构与功能
最近，在《eLife》杂志上发表的一项新研究发现，通过对某个细菌蛋白进行单个氨基酸突变，会改变其结构和功能，进而揭示了复杂基因进化的影响。这项以大肠杆菌为对象的研究可以帮助人们更好地理解转运蛋白的进化及
一些父母把更多的基因突变传给他们的孩子
犹他大学的科学家报告说，每个人都是突变体，但有些人比其他人更容易突变。与父母相比，孩子出生时通常有70个新的基因突变(在父母DNA序列的60亿个副本中)。发表在《eLife》杂志上的一项新研究表明，基因突变的数
微流控结合微波技术，实现更精确的癌症筛查
为了检测恶性肿瘤或监测癌症治疗的有效性，必须提取病人的组织，送到实验室，由病理学家染色并分析，这一过程可能需要花费数天才能完成，并且有可能会出现人为错误。理海大学（Lehigh University）材料科学与工
超越BRCA突变！葛兰素史克Zejula获美国FDA批准，用于同源重组缺陷(HRD)卵巢癌
葛兰素史克（GSK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大靶向抗癌药Zejula（中文商品名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕利）治疗晚期卵巢癌的适应症，用于既往已接受3种或3种以上化疗方案且其癌症与
不罕见的罕见病——肺动脉高压的临床药物现状
肺动脉高压(pulmonary hypertension，PH)是当前临床上较难治愈的一类慢性心血管疾病，全球约有1%的人口受到PH的困扰，而65岁以上人群的发病率甚至高达5%～10%。PH的病因复杂，临床诊断也没有明确的生物标志物、
诺华曲美替尼联合达拉非尼治疗NSCLC临床申请获批
中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，诺华曲美替尼的临床试验申请获得默示许可，适应症为：曲美替尼联合达拉非尼用于治疗BRAF V600突变的晚期非小细胞肺癌成年患者。黑色素瘤作为突破口 达
免疫药靶向药强强联合对晚期肺癌控制率达百分百
令人难忘！十分有意义的探索！记者从上海市胸科医院获悉，在日前召开的世界肺癌大会上，上海市胸科医院连续发布两项国产肺癌新药研究成果，因相比传统治疗方法疗效显着提升，结果公布后引发强烈反响，标志着中国
美国FDA批准Ultomiris新适应症，治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)
Alexion是一家致力于罕见病新药研发的美国制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Ultomiris（ravulizumab-cwvz）一个新的适应症，用于治疗非典型溶血性尿毒综合征（aHUS）成人和儿科（&
等离激元芯片界面上的细胞操控与检测应用
液体活检由于副作用小、非侵入、实时等优势广泛应用于肿瘤诊断、治疗和预后检测，尤其是循环肿瘤细胞分析为肿瘤精确筛查、疗效评估、患者分期和转移 复发研究提供了新方法。开发新型循环肿瘤细胞筛选分析方法用于