自从国家药监局在2019年颁布《呼吸道病毒多重核酸检测试剂注册技术审查指导原则》开始,呼吸道多重核酸检测市场就进入高速发展。涉及呼吸系统疾病的指南意见更是频频颁布,揭露了临床医学界对此类检测的迫切需求。
 
新冠疫情的发生,让检验和临床学界对呼吸道多重核酸检测的认知更提高到国家战略层面,比如《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》就提出与流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒感染、鼻病毒、人偏肺病毒、SARS冠状病毒,和肺炎支原体、衣原体肺炎及细菌性肺炎等做鉴别诊断,这要求充分明确了呼吸道多重核酸检测的重要性。进入后疫情时代,呼吸道症候群多重核酸检测在呼吸系统疾病防止社区传播和院内感染防控工作中更加将发挥重要的作用。
 
而作为国内首款且唯一符合药监《指导原则》八种病毒检测要求的获证试剂盒,睿司倍®已经在国内近百家各大儿童和大三甲标杆医院开展,并获得了顶级临床专家的认可。
 
 
大量利用13种呼吸道病原体多重检测试剂盒做的文献和数据推动了医学界对多重呼吸道病毒的认知,病例的建立,流调的分析,诊疗规范的推进。
 
配套海尔施基因科技自产的国内首款Sanger测序仪T400和自动提取仪,形成了硬件系统加独家试剂的整体解决方案。作为一套多重呼吸道病原体核酸检测系统,既能提升医院分子诊断的技术水平和标准,又能满足医院在检测呼吸道多重病原体的最全面需求。 
 
 
而且,搭配睿司倍®检测试剂盒的T400仪器,更是《公共卫生防控救治能力建设方案》要求配备的重大疫情救治基地应急救治物资之一(多重呼吸道病原体核酸检测系统),是各大医疗机构近半年招标采购最红火的产品。
 
 
标杆已建,风口已起,海尔施基因科技召唤行业合伙人共创伟业,同心共赢!
 
现诚邀全国体外诊断行业代理商亲临线下城市会场参与,同步线上实时观看,海尔施基因科技2021年全国多重呼吸道病原体核酸检测试剂及系统的招商大会。
 
届时,行业资深大咖专家也将与大家现场分享产品理念,展望市场潜力!共同在后疫情时代, 造福更多呼吸症候群患者!
 
时间:5月18日13:00-18:00   主场直播+各地会场
地址:全国八大城市
 
全国八大城市:北京、广州、成都、西安、济南、沈阳、宁波(请在二维码报名中选择)。
 
详细日程和更多精彩:敬请期待5月9日前报名并确认者,可提供食宿安排,到场更有特别的优惠政策等待您。详细日程和更多精彩:敬请期待
 
扫描上方二位码火速报名
 
最后再来了解下海尔施基因科技为何可以成为您长期信赖的商业伙伴。
 
既往十年,不忘初心,坚持质量和创新!
 
海尔施基因科技始终以“让社会更安全,让生活更健康”为企业社会使命。立足于自主创新,为市场提供具有自主知识产权的、适合中国社会应用场景的、用户体验优异的,多重核酸检测整体解决方案。
 
全球第一款HPV E6/E7分型检测试剂盒
 
中国第一款13项呼吸道病原体多重检测试剂盒
 
中国第一款STR固体案件检测试剂盒
 
国产首款T400 Sanger测序仪(新一代核酸检测“金标准” 平台)
 
未来十年,专注于感染领域分子诊断完整解决方案,专利技术为后续丰富产品管线提供保障!
 
截止到本月,海尔施基因科技已经获得授权的发明专利有36项,中国发明专利 35 项,美国发明专利 1 项(针对病原体多重检测实现单管多重,相对定量的检测方法学),为“简单、快速、高效”的整体解决方案提供了完整的知识产权保护。
 
未来将进一步扩展病原体多重核酸检测产品系列、刑事技术产品系列,投入全自动高通量一体化仪器平台的开发,为客户带来更优异的用户体验,为市场提供更具价值的解决方案。